hTNFβ、h1FNγ融合基因(hγTNFβ)的重组与其表达产物的纯化和功能研究

rhTNFβ和rhIFNγ均为多效性细胞因子,因TNFβN端和IFNγC端的缺失体,不仅可增加其抗癌的细胞毒效应并可降低对机体的副作用,而两者对瘤细胞的杀伤又有一定的协同作用。据此,应用高效表达质粒pBV220、pREST和pET等分别构建成hlFNγ突变体表达质粒及其与hTNFβN端缺失体相融合的hγTNFβ表达质粒,并获得表达量分别为18％和45％的工程菌株(表达产物均以IB存在于菌体),与此同时还构建了表达量为15％左右的His6-hTNFβ的质粒及其工程菌,并对产物纯化和保     

hTNF β、h1FN γ融合基因(h γ TNF β)的重组与其表达产物的纯化和功能研究

rhTNF β和rhIFN γ均为多效性细胞因子,因TNF β N端和IFN γ C端的缺失体,不仅可增加其抗癌的细胞毒效应并可降低对机体的副作用,而两者对瘤细胞的杀伤又有一定的协同作用.据此,应用高效表达质粒pBV220、pREST和pET等分别构建成hlFN γ突变体表达质粒及其与hTNF β N端缺失体相融合的h γ TNF β表达质粒,并获得表达量分别为18%和45%的工程菌株(表达产物均以IB存在于菌体),与此同时还构建了表达量为15%左右的His6-hTNF β的质粒及其工程菌,并对产物纯化和保持其活性等方法进行了研究.     

hTNF β、h1FN γ融合基因(h γ TNF β)的重组与其表达产物的纯化和功能研究

rhTNF β和rhIFN γ均为多效性细胞因子,因TNF β N端和IFN γ C端的缺失体,不仅可增加其抗癌的细胞毒效应并可降低对机体的副作用,而两者对瘤细胞的杀伤又有一定的协同作用.据此,应用高效表达质粒pBV220、pREST和pET等分别构建成hlFN γ突变体表达质粒及其与hTNF β N端缺失体相融合的h γ TNF β表达质粒,并获得表达量分别为18%和45%的工程菌株(表达产物均以IB存在于菌体),与此同时还构建了表达量为15%左右的His6-hTNF β的质粒及其工程菌,并对产物纯化和保持其活性等方法进行了研究.……