浅谈燃烧法测定氯中含氢的注意事项及方法优化

燃烧法是氯碱生产工艺中，测定氯气中含氢的有效并长期采用的方法，本文通过阐述测定过程的优化，进一步确定测定结果的正确性。     

高效液相色谱法对小柴胡颗粒剂黄芩苷含量的测定

目的分析高效液相色谱法(HPLC)对小柴胡颗粒剂中黄芩苷含量的测定。方法采用HPLC法对小柴胡颗粒剂中的黄芩苷含量进行测定。结果经过测定,小柴胡颗粒剂中黄芩苷的回收率为100%,RSD为0.96%。结论采用HPLC法可对小柴胡颗粒剂中黄芩苷含量进行准确测定。     

高效液相色谱法测定食品中糖精钠的不确定度分析

分析和评定影响食品中糖精钠含量的测定不确定度的分量，建立数学模型。掌握糖精钠含量测定的不确定度评定方法，能够帮助检验人员确定测定结果的可靠程度，确保测定结果准确可靠。     

工业烧碱中氯化钠含量的快速分析与测定

本文采用了色谱法直接分析测定工业碱液中氯化钠的含量，其结果与分光光度法测定结果基本一致，表明利用离子色谱法测定工业烧碱中氯化钠含量是简便、快速、可行性的，适合于工业企业的快速检测。     

疾病控制中心水质检验中重金属的测定方法

目的探析疾病控制中心水质检验中重金属的测定方法及结果。方法在2017年1—10月盘锦市疾病控制中心采集的水质检测样本中随机抽取100份水质样本作为研究对象,测定水质样本中的重金属,对重金属的测定方法和结果进行回顾性分析。结果疾病控制中心水质检验结果显示,水质样本中重金属:砷的测定值为51.3μg/L,实际值为48.5μg/L,标准差为2.7,允许范围在44.3~55.8μg/L区间内,测定结果为优秀;铁的测定值为1.33 mg/L,实际值为1.26 mg/L,标准差为0.04,允许范围在1.25~1.54 mg/L区间内,测定结果为优秀;铅的测定值为30.12μg/L,实际值为29.96μg/L,标准差为0.012,允许范围在29.85~30.16μg/L区间内,测定结果为优秀。结论针对水质样本重金属进行测定时可以采用多种多样的方法,各种测定方法均可获得理想的测定结果,但是疾病控制中心在进行水质重金属检测的过程中,需要根据当地的实际情况选择一种相对科学、有效且适宜的方式进行测定,以提高测定结果的准确性,为人们提供最大程度的健康保障。     

浅谈影响库仑滴定法测定煤中全硫的几个因素

文章就影响库仑滴定法测定煤中全硫的几个因素做了分析，并提出了相应的控制措施，依次介绍了怎样做好煤中全硫的测定。     

水质分析中总氮检测的探讨

在水质分析中，用碱性过硫酸钾消解测定总氮，是使水中的所有含氮化合物转化为硝酸盐，然后用紫外风光光度计测定。本文通过用不同含氮化合物的标准物质（总氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮）绘制工作曲线，对水质分析中测定总氮的可行性进行探讨；其次探讨总氮标准使用液存放的期限。     

略论我国税制模式的演变规律

用电化学方法测定砂浆试件中钢筋的极化电阻，交测定了砂浆的孔隙率，结果发现：砂浆的孔隙率、孔径分布与钢筋极化电阻大小有良好的对应关系。电化学方法能可靠、快速测定砂浆配合比、添加剂对钢筋腐蚀速度的影响。     

香丹注射液中抗原含量的酶联免疫吸附剂测定方法分析

目的对香丹注射液中抗原含量的酶联免疫吸附剂(ELISA)测定方法进行分析探讨。方法经酶联免疫吸附法对香丹注射液中抗原含量进行测定,并统计测定结果。结果丹参抗原含量在0.002~0.076,全身主动过敏反应结果阴性,被动皮肤过敏试验结果阳性。结论经酶联免疫吸附法对香丹注射液中抗原含量进行测定时结果准确、可靠,值得关注。     

月饼类糕点中黄曲霉素B1的测定方法

黄曲霉毒素是一种肝脏毒素，对人和许多动物都有极强的致癌性，其中黄曲霉毒素B1毒性最大，致癌性最强。因此，食品中黄曲霉毒素B1的检测是非常重要的。 由于月饼类糕点中含有大量油脂，为了使测定结果更准确，必须先除去油脂后再进行测定。因黄曲霉毒素易溶解在油脂中，为了达到既要除去油脂便于测定，又要保证样品中含有的黄曲霉毒素不被油脂带走而造成测定结果偏差。因此，应先将黄曲霉毒素从油脂中“赶”出来，然后再除去油脂。根据黄曲霉毒素不溶在乙醚或石油醚中，而油脂易溶于其中的特性，用乙醚或石油醚除去油脂就可达到目的。     

河北省强化技术密集型产业集群发展的因素分析

一、河北省技术密集型产业集群贡献度测定 1.技术密集型产业集群贡献度测定模型的确定.技术密集型产业是工业中一段不可获缺的链条,是国民经济的一个重要部分,因此,测定技术密集型产业对产业结构优化的贡献度可以把技术密集型产业放置到产业经济理论中进行研究.     

电感耦合等离子体质谱法和氢化物发生-原子荧光光谱法测定珍珠层粉中总砷含量的不确定度评定比较

目的 采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）分别测定珍珠层粉中总砷含量,并对测量结果进行不确定度评定比较。方法 根据《测量不确定度评定与表示》,对ICP-MS和HG-AFS测定珍珠层粉中总砷含量的不确定度分量进行分析,并进行不确定度评定。结果 称样量为0.5 g时,ICP-MS测定结果为（0.96±0.11）mg/kg,HG-AFS测定结果为（0.98±0.14）mg/kg,包含因子k=2。结论 用ICP-MS和HG-AFS测定珍珠层粉中总砷含量,ICP-MS不确定度低于HG-AFS。     

原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钙含量的不确定度分析

目的建立原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化钙含量的不确定度分析方法。方法通过建立原子吸收分光光度法含量测定的数学模型,寻找不确定度的影响因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论测量不确定度可用于乳酸钠林格注射液中氯化钙含量测定结果的评价,测量不确定度的评定对于药品检验具有重要意义。     

水泥稳定砂砾水泥剂量测定(EDTA滴定法)正确操作方法的研究

公路等项目的施工建设中,经常使用EDTA滴定法对水泥稳定剂量进行测量,在实际测定过程中,受到多种因素的影响,导致测定的准确性出现偏差,其中施工过程以及实验步骤都会影响测定的结果.文章主要针对EDTA滴定法在水泥稳定剂量的测定中的方法进行分析,阐明影响测定方法的各种因素,并尝试针对水泥稳定剂量测定中的问题提出针对性的意见,提高水泥剂量测定的准确性.     

含碘食品中微量碘的测定方法探讨

目的确定一种含碘食品中微量碘含量实用测定方法。方法按照砷铈还原反应原理进行测定。结果该方法解决了样品灰化、测试温度和时间控制问题。结论该试验方法简易、快速、准确,能够解决含碘食品中微量碘测定的关键性技术问题。     

浅谈食品中脂肪的测定之索氏抽提法

食品中脂肪的测定大多采用低沸点有机溶剂提取的方法。常用的测定脂类的方法有：索氏提取法、酸水解法、罗紫一哥特里法、巴布克氏法、盖勃氏法和三氯甲烷一甲醇提取法等。索氏抽提法是测定多种食品脂肪含量具有代表性的方法，下面我就浅谈一下此方法：     

浅析影响二氧化硫测试结果的因素

空气中SO2的测定对实验室测定条件比较敏感.为了保证二氧化硫洲试结果的准确性、科学性、可比性.针时影响二氧化硫测试结果的因素进行了探讨.     

关于啤酒检验中样品处理的探讨

啤酒中酒精含量，原麦汁浓度的测定是检验中的重要项目。目前，国家标准中样品处理的第一法采用反复流注50次的方法除二氧化碳。从实际检验来看，采用反复流注的方法处理样品时，由于气温的波动，酒精会发生不同程度的挥发，酒精含量测定结果偏低，原麦汁浓度也随之偏低。特别是夏天气温较高时，测定误差更大。对此，我们对样品预处理方法进行探讨，总结各种方法的优点和存在的问题。     

心舒丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法改进

目的采用改进高效液相色谱法(HPLC)测定心舒丸中丹参酮ⅡA的含量。方法采用Kromasil-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0ml·min-1。结果丹参酮ⅡA在0.10～0.60μg范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为100.10%,RSD为0.58%。改进方法测定丹参酮ⅡA的含量,出峰时间更快,丹参酮ⅡA主峰与其他峰分离度和拖尾因子均符合要求;两种方法测定三批心舒丸中丹参酮ⅡA含量无明显差异。结论改进HPLC法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量,具有较好的方法重现性,结果准确,可作为丹参酮ⅡA含量测定的替代方法。     

COD测定中消除氯离子干扰方法的选择

由于Cl-离子在COD测定中会干扰测量结果,尤其对于高氯低COD的水样,其干扰尤为严重,因此COD测定过程中需要对水样中的Cl-进行处理.