HPLC测定复方菊陈颗粒中绿原酸的含量

目的运用HPLC建立复方菊陈颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱Ultimate XB-C18(4.6×250mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长328nm,柱温30℃。结果绿原酸在0.066μg～1.652μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.80%,RSD为1.88%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为检测复方菊陈颗粒中绿原酸的方法。     

反相高效液相色谱法测定克霉唑阴道片中克霉唑的含量

目的建立克霉唑阴道片中克霉唑含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以HYPERSIL ODS C18柱(Φ4.6 mm×250.0 mm),粒度5μm为分析柱,磷酸氢二钾溶液(取磷酸氢二钾4.35 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇(1:3)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。结果克霉唑在0.1~5.0μg/ml范围内具有良好的线性关系。r=0.9999,平均回收率为99.0%。结论本测定方法简便,准确,可有效测定克霉唑阴道片中克霉唑的含量。     

高效液相色谱法测定薄荷中咖啡酸与蒙花苷的含量

目的建立薄荷中咖啡酸与蒙花苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定咖啡酸的含量,以Zorbax SB C18为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87);检测波长为323nm;流速为1ml·min-1;柱温为30℃。采用HPLC法测定蒙花苷的含量,以Zorbax SB C18为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(48:52);检测波长为334nm;流速为1ml·min-1;柱温为30℃。结果咖啡酸在0.0202~0.4040μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.0%(RSD=1.16%)。蒙花苷在0.026~0.520μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.0%(RSD=1.22%)。结论方法简便、重复性好,为薄荷的质量控制研究提供了一定的参考。     

HPLC测定养阴合剂中连翘苷的含量

目的建立养阴合剂中连翘苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25:75）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温35℃。结果连翘苷进样质量在0.08091.618μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9993）,加样回收率为97.19%,RSD为1.03%（n=6）。结论本方法操作简便、准确,重现性好,适用于养阴合剂中连翘苷的定量分析。     

毛细管区带电泳法测定医药污水中氯霉素的含量

建立了毛细管区带电泳法测定医药污水中氯霉素(CAP)含量的方法。供试品经离子化处理后用0.22μm微孔滤膜过滤，并用毛细管电泳仪直接对续滤液进行测定；方法采用磷酸盐缓冲液（10 mmol/L，用0.2 mol/L氢氧化钠溶液调节缓冲溶液pH值至6.0）作为分离缓冲液，未涂层毛细管柱（65 cm×75μm，有效长度56 cm）作为分离柱，柱温25℃，分离电压25 KV，50 mbar压力下进样10s，检测波长为268 nm。结果表明：氯霉素平均回收率为98.1%(n=9)，在5μg/mL～200μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系（r≥0.9991），检出限≤0.2μg/mL(S/N=3)。应用此方法对6份供试品进行检测，有1份检出氯霉素，其他各供试品均未检出。此方法简便、准确且可靠，用于医药污水中氯霉素的测定，结果满意。     

HPLC法同时测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法同时测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法使用Capcel C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（PH3.0）（7：93）（磷酸盐缓冲液配制：准确量取磷酸二氢钾3.402g溶解于1000mL水中，用磷酸调PH值至3.0），流速为0.8mL?min-1，检测波长220nm，柱温为40℃。结果苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.3118～4.6770μg和0.02976～0.44640μg范围内，线性关系良好；平均回收率（n=6）分别为97.1%和98.4%， RSD分别为0.24%和1.48%。结论本法简便、准确，重复性好，可为清热通淋片的质量控制提供实验依据。     

高效液相色谱法测定红曲酒糟发酵物中γ-氨基丁酸的含量

样品中的γ-氨基丁酸用纯水经沸水浴提取、OPA柱前衍生、采用ODS-100C18柱,在流动相为20mmoL／L乙酸钠缓冲液（pH=5．8）：甲15=55：45的色谱条件下分离,紫外检测器338nmT检测。γ-氨基丁酸的线性范围为5．0μg／mL-80μg／mL,加标回收率为96.3％,相对标准偏差为2.0％,检测限为1．0μg／mL（以进样浓度计）。     

高效液相色谱法测定芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷的含量测定,建立制剂质量标准。方法与结果在0.9～10.8μg范围内呈线性关系,回归方程Y=5.5969+1.7274X,r=0.9999;精密RSD为3.82%;稳定性RSD为3.69%;重现性黄芪甲苷含量（mg/g） X=0.0974 RSD=4.14%;回收率黄芪甲苷X=98.47%,RSD=0.59%。结论芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷含量测定方法稳定,可作为芪芍抗毒颗粒制剂质量标准控制指标。     

活血胶囊质量标准的研究

目的建立包头市中心医院临床验方中药制剂活血胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法,对活血胶囊中红花、黄芪、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量.色谱柱采用Agilent TC-C18柱（150mm ×4.6mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动相;检测波长为403.0nm.结果检测的结果是羟基红花黄色素A呈良好的线性关系,条件是在0.1372－0.9601μg范围内,r=1,平均回收率99.0%,RSD=0.8%（n=6）.结论该方法简便、准确、可靠,可作为活血胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量

目的：建立测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱（200.0 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺（50：50：1）（用冰醋酸调节pH值至6.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.0411～0.6170 mg/ml浓度范围内,线性关系良好（r=0.9998）,测得平均回收率为99.28%,RSD为0.81%。结论本方法准确、灵敏、可靠,可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。     

高效液相色谱法测定精制银翘解毒片中连翘苷的含量

目的建立测定精制银翘解毒片中连翘苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,使用C18柱(Diamonsil ODS,200.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温箱35℃,以乙腈-水(24:76)为流动相,检测波长230 nm;流速为1 ml/min。结果采用HPLC测定连翘苷含量,连翘苷在0.0967~0.9670μg范围具有良好的线性关系;连翘苷平均回收率为99.1%。结论高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

不同产地桂郁金中吉马酮含量测定

目的 对桂郁金中的有效成分吉马酮进行含量测定,为科学评价和有效控制桂郁金的质量提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱美国Welch XB-C 18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-水（70：30）,流速：1mL/min,柱温：35℃,检测波长：210nm,进样量：5μL.结果桂郁金的线性范围为14.9～84.5μg/mL之间,平均回收率为102.8％.结论 该方法稳定线好、可靠,可应用于桂郁金的吉马酮的含量测定.     

阿奇霉素在小儿肺炎中的药代学研究

目的探讨阿奇霉素在小儿肺炎中的药代学特征,据此拟订其用于肺炎患儿的给药方案。方法 100例肺炎患儿口服阿奇霉素(10mg/kg)后,以高效液相色谱法(HPLC)测定患儿体内的血药浓度,采用AIC法结合F检验判别房室模型,DAS药动学程序计算药动学参数。结果药代学符合二室模型(Wi=1/C2,AIC=-7.0296),主要药动学参数为:α=(0.31±0.07)/h,β=(0.05±0.01)/h,Ka=(0.76±0.18)/h,t1/2β=(42.37±9.23)/h,tmax=(4.13±0.62)/h,Cmax=(318.72±36.51)μg/L,AUC0-144=(22.38±3.14)μg·h/ml,AUC0-∞=(24.66±3.27)μg·h/ml。结论肺炎患儿口服阿奇霉素后有典型的药代学特征,对指导临床给药具有重要的意义。     

紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量。方法采用超声法提取山楂果实中的总黄酮,采用紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂总黄酮含量,检测波长为500nm。结果芦丁在质量浓度20-120μg/mL（r=0.9993）范围内与吸光度值线性关系良好,平均回收率为100.1%,RSD=0.3%（n=6）,来自8个产地的总黄酮含量在3.53%-4.12%之间。结论本方法简便、准确,重复性好,可快速测定山楂果实中总黄酮的含量;不同产地山楂总黄酮的含量存在一定差异,本实验可为控制山楂的质量提供参考依据。     

山菠萝药材中总黄酮的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定山菠萝总黄酮的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色剂,在波长505nm处对山菠萝药材中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.025～0.124mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）;该法的平均加样回收率为99.27%,RSD=0.83%（n=9）;山菠萝药材中总黄酮的平均含量为13.75mg/g,3批药材含量差异较大（RSD=8.77%,n=3）。结论紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,适用于山菠萝中总黄酮的含量测定。     

9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度

目的 采用柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度.方法 克拉霉素血浆样品以正己烷-正丁醇混合溶液萃取后,与9-芴甲氧羰酰氯（FMOC-CL）衍生化后进样.色谱柱为Hypersil TMODS2柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温：62℃;流动相：0.05mol/L NH4H2PO4缓冲液（PH6.72）-乙腈=38：62 （v/v）,流速2.5 mL/min;激发波长：265nm,发射波长：315nm.结果 克拉霉素血药浓度在50～3000ng/mL范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为30ng/mL,平均回收率为97.9～100.2％,日内RSD≤4.1％,日间RSD≤6.8％.结论 本方法简单、快速、准确,可用于克拉霉素临床药动学研究.     

复方血栓通系列品种中四种皂苷通用检测方法研究

目的统一复方血栓通颗粒、片、滴丸和软胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用Thermo ODS2(5μm,150.0 mm×4.6 mm)色谱柱,柱温为20℃,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果三七皂苷R1在0.0518~2.5900(r=0.9996)、人参皂苷Rg1在0.2090~8.3588(r=0.9991)、人参皂苷Re在0.0507~2.5371(r=0.9990)、人参皂苷Rb1在0.2044~8.1752(r=0.9995)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论该方法简单可行,为复方血栓通品种中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量测定方法的统一提供了可靠的依据。     

不同绿化基材配比对植物生长影响的试验研究

本文通过盆栽试验以不同因素不同水平进行正交设计,得到不同配比的基质,来研究基质的保水性和对高羊茅生长指标（发芽率、生长高度、生物量）的影响,通过极差和方差分析得出该试验的最优配方为A283c3D2,即因素A（有机无机复混肥）用量为0．48g,因素B（秸秆）用量为7．13g,因素C（液态地膜）用量为0．11g,因素D（保水剂）用量为057g,该试验为公路绿化恢复技术提供理论和技术依据。