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目的采用反相高效液相色谱法同时测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法使用Capcel C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(PH3.0)(7:93)(磷酸盐缓冲液配制:准确量取磷酸二氢钾3.402g溶解于1000mL水中,用磷酸调PH值至3.0),流速为0.8mL?min-1,检测波长220nm,柱温为40℃。结果苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.3118~4.6770μg和0.02976~0.44640μg范围内,线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为97.1%和98.4%, RSD分别为0.24%和1.48%。结论本法简便、准确,重复性好,可为清热通淋片的质量控制提供实验依据。 相似文献
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目的 建立用HPLC法测定马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量.方法 色谱柱为Agilent柱C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(75:25);流速为1.0mL·min-1;检测波长为262nm;进样量为20μL;柱温为30℃.结果 马来酸氯苯那敏在9.945075mg·mL-1~994.5075mg·mL-1范围内线性良好(r2=1.0000),平均回收率为98.76%,RSD为0.52%(n=9).结论 本方法简便、准确,可用于马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量测定. 相似文献
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目的 采用柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度.方法 克拉霉素血浆样品以正己烷-正丁醇混合溶液萃取后,与9-芴甲氧羰酰氯(FMOC-CL)衍生化后进样.色谱柱为Hypersil TMODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温:62℃;流动相:0.05mol/L NH4H2PO4缓冲液(PH6.72)-乙腈=38:62 (v/v),流速2.5 mL/min;激发波长:265nm,发射波长:315nm.结果 克拉霉素血药浓度在50~3000ng/mL范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为30ng/mL,平均回收率为97.9~100.2%,日内RSD≤4.1%,日间RSD≤6.8%.结论 本方法简单、快速、准确,可用于克拉霉素临床药动学研究. 相似文献
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目的:探讨一种同时测定唇齿清胃丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法以 Kromasil100-5 C18柱(4.6 mm×150.0 cm,5μm)为色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相B,采用梯度洗脱;检测波长278 nm,柱温30℃,流速为1.0 ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在0.0124~0.3100μg,进样量0.0217~0.5425μg范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.1%、99.04%,RSD分别为0.94%、0.85%(n=6)。结论该方法准确可靠专属性强、结果稳定,重复性好。 相似文献
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目的建立测试咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6×250mm,5μm,Agilent,美国),流动相:甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(以磷酸调至PH2.5)(5:95),检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在2.048mg?L-~500mg?L-1范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=1.0818X+0.0011,相关系数为0.9993(n=7);低、中、高浓度的精密度RSD值分别为0.27%、0.76%、0.53%;重复性RSD为0.67%;平均加样回收率为99.31%,RSD为0.90%;供试品溶液室温放置8h稳定。结论本方法测定咳尔康口服液盐酸麻黄碱的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于咳尔康口服液中盐酸麻黄碱的含量测定。 相似文献
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本文旨在建立气相色谱法测定地表水中23种有机氯农药残留的方法。采用乙酸乙酯对样品进行提取,分别根据色谱保留时间和样品峰面积进行定性、定量分析。以DB-5MS色谱柱对待测组分进行分离,柱温采用程序升温方式,柱流量:1 mL/min,进样口温度:230℃,ECD温度300℃。结果:23种有机氯农药分离良好(分离度≥1.512),各组分平均回收率在72.4%~108.9%(n=6),在0.002~0.5μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R2≥0.9971)。结论:此方法简便、准确且可靠,可以为地表水中农药残留的检测及水污染治理提供技术支持。 相似文献
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目的探讨复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的制备和质量控制。方法将非那雄胺和微晶纤维素混合后与溶解有坦索罗辛的乙醇溶液混合制粒装入胶囊中。盐酸坦索罗辛的含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2mol.L-1磷酸二氢钾-0.2mol.L-1磷酸盐溶液=5:7:7(v/v),流速为1mL.min-1,柱温为30℃,检测波长225nm。非那雄胺的含量测定也采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersC18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1mL.min-1,检测波长220nm。结果结论所用方法简单,易于操作,含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的质量控制。 相似文献
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史广杰 《经济技术协作信息》2013,(20):87-87
目的建立测定蒿鳖养阴软坚方中大黄素含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用HPLC法,色谱柱Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(75:25);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:254nm。结果大黄素在2.64-26.4μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.7%,RSD为2.7%(n=6)。结论该方法可将大黄素从复方中充分提取分离,专属性强,结果准确,可用于蒿鳖养阴软坚方的质量控制。 相似文献
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吕紫璇张传平车早红陈健唐瑜刘前林 《中国药物经济学》2015,(S2):34-35
目的建立养阴合剂中连翘苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温35℃。结果连翘苷进样质量在0.08091.618μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9993),加样回收率为97.19%,RSD为1.03%(n=6)。结论本方法操作简便、准确,重现性好,适用于养阴合剂中连翘苷的定量分析。 相似文献
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目的建立使用离子色谱-抑制电导检测法测定羧甲淀粉钠中氯化钠含量的方法。方法采用Dionex IonPax AS19阴离子交换色谱柱分离,用20 mmol/L氢氧化钾淋洗液和1.0 ml/min流速等度洗脱,电导检测器检测。结果氯化钠在10.10~202.00μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),氯化钠检出限为0.014μg/ml,定量限为0.037μg/ml,回收率为99.54%(RSD=0.73%,n=9)。各杂质与主成分色谱峰能够完全分离。结论该方法准确、灵敏、专属性高,可用于羧甲淀粉钠中氯化钠的快速分析。 相似文献
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HPLC测定小儿七星茶冲剂中槲皮素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立小儿七星茶冲剂中槲皮素的测定方法。方法采用HPLC法测定小儿七星茶冲剂中槲皮素的含量。迪马C-18柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸(50:50,PH3.0)为流动相,柱温为室温,流速为1mLmin-1,检测波长为360nm。结果槲皮素在0.009024μg~0.054144μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9998,n=6),平均回收率为93.91%(RSD=0.91%)。结论该测定方法精密度高,重现性好,可用于小儿七星茶冲剂的质量控制。 相似文献
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目的探讨高效液相色谱法测定人血浆中地西泮浓度的改进方法。方法色谱柱为HyperSil C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:水=55:45,柱温30℃,流速1 ml/min,检测波长308 nm,进样量30μl。结果地西泮与血浆中内源性杂质分离良好,保留时间为5.8 min,线性范围为1~50 mg/L(r=0.9992,n=5),日内、日间RSD小于5%,回收率大于80%。结论该方法快速简便,准确度、灵敏度高,适用于地西泮血药浓度的检测。 相似文献
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目的探讨肺动脉血栓栓塞患者与组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和组织型纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)血浆水平的关系。方法选取2008年6月~2011年6月间在我院进行住院治疗的53例肺动脉血栓栓塞患者,作为观察组,另外选择同期健康体检者57例作为对照组。通过聚合链酶式反应(PCR)来检测肺动脉血栓栓塞患者基因型及其多态性;并通过酶联免疫吸附法进行t-PA和PAI-1血浆水平的检测,比较两组患者的凝血-纤溶因子水平。结果通过PCR检测发现PTE患者主要有三种PAI-1基因型,主要以4G/4G和4G/5G基因型为主,并且该基因型PAI-1水平显著高于5G/5G基因型(P<0.05);ELISA法检测显示观察组t-PA水平(53.14±18.24)μg/L显著低于对照组的(70.45±20.08)μg/L,(t=4.7207,P<0.01);而PAI-1水平(58.74±18.65)μg/L显著高于对照组(48.62±15.60)μg/L(t=3.0948, P<0.05)。结论肺动脉血栓栓塞患者与健康者相比,显然具备较低的纤溶状态。 相似文献
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目的:建立头痛定胶囊中葛根素的高效液相含量测定法。方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱为Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(25:75);检测波长为255nm;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃。结果:葛根素在19.4-310.4μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.24%,RSD=1.38%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为头痛定胶囊的质量控制方法。 相似文献