蒿鳖养阴软坚方中大黄素的含量分析

目的建立测定蒿鳖养阴软坚方中大黄素含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法采用HPLC法，色谱柱Hypersil ODS2（250mm×4.6mm，5μm），流动相：甲醇-0．1％磷酸（75：25）；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：254nm。结果大黄素在2．64-26．4μg·ml^-1范围内呈良好线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为99.7％，RSD为2.7％（n=6）。结论该方法可将大黄素从复方中充分提取分离，专属性强，结果准确，可用于蒿鳖养阴软坚方的质量控制。     

重度或难治性哮喘患者生产力损失及活动损伤的评价

目的：哮喘会带来实际的生产力损失和活动损伤,尤其在那些最严重的患者中。文章试图在重度或难治性哮喘患者中对《工作生产力和活动损伤问卷哮喘专用版本》（《WPAI：Asthma》）的性能进行评价。方法：分析了来自“哮喘流行病学和自然历史：结果及治疗方案（TENOR）研究”中的2529名研究对象,分别在基线和12个月随访期进行了《WPAI：Asthma》问卷评价。并分别使用哮喘治疗评价问卷（Asthma Therapy Assessment Questionnaire）和最低哮喘生活质量问卷（Mini-Asthma Quality—of—life Questionnaire）评价哮喘控制和生命质量。结果：重度哮喘与轻至中度哮喘相比,有较高比例的工作（28％：14％）、学习（32％：18％）和日常活动（41％：21％）损伤。在基线WPAI测量出,较大的哮喘控制问题与较高水平的损伤相关（工作：r=0．54,学习：r=0．37,活动：r=0．55）。在12个月随访期间,改善生命质量与降低损伤水平相关（工作：r=-0．42,学习：r=-0．36,活动：r=-0．48）。在多元分析中,大于基线总体损伤10％即可预测在12个月随访期看急诊（OR2．6[1．6,4．0]）和住院（OR4．9[1．8,13．1]）的情况。结论：对于重度或难治性哮喘,《WPAI：Asthma》与其它预期方式自我报告的哮喘结果相关,它还可以预测12个月随访期的医疗服务利用。     

对不同季节虎杖大黄素的说明

目的：通过测定药用植物虎枚在不同季节时其不同生长部位中的有效成分大黄素含量及其变化规律,旨在为虎杖的最佳采收时间提供依据。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil—C18（250mmx4．6mm,5IJm）色谱柱,甲醇-0．1％磷酸（80：20）为流动相;检测波长：254nm;流速：1．0mL／min;柱温：27℃;进样量：20uL。结果：通过测定不同季节虎杖的茎叶与根中的大黄素含量。发现根中大黄素含量最高。且大黄素含量在8月最高。结论虎杖在生长发育过程中,大黄素含量变化是有规律的,可根据其根中的大黄素含量确定最佳的采收时间。     

活血胶囊质量标准的研究

目的建立包头市中心医院临床验方中药制剂活血胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法,对活血胶囊中红花、黄芪、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量.色谱柱采用Agilent TC-C18柱（150mm ×4.6mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动相;检测波长为403.0nm.结果检测的结果是羟基红花黄色素A呈良好的线性关系,条件是在0.1372－0.9601μg范围内,r=1,平均回收率99.0%,RSD=0.8%（n=6）.结论该方法简便、准确、可靠,可作为活血胶囊的质量控制方法.     

混合酸浸提-火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的铅、铜、锌、钴、镍的探讨

采用混合酸浸提火焰原子吸收法测定土壤中的铅、铜、锌、钴、镍,结果表明：铅相对标准偏差（RSD）为1．06％-3．00％,方法的加标回收率为956-105.5％;铜相对标准偏差（RSD）为0．06％-1．65％,方法的加标回收率为976-101．5％;锌相对标准偏差（RSD）为1。14％-1．94％,方法的加标回收率为95．6-106.5％;钴相对标准偏差（RSD）为1．14％-2．46％,方法的加标回收率为94.6-105.6％;镍相对标准偏差（RSD）为0．55％-1．84％,方法的加标回收率为96．6-103.7％。具有灵敏度高、准确度好、精密度好,省时、简便、安全,是土壤中铅、铜、锌、钴、镍测定的较好的方法。     

分光光度法测定新疆海棠果中的单宁

本文建立了FD显色分光光度法测定新疆海棠果中单宁的测定方法。在弱碱性条件下，海棠果中单宁与钨酸钠—磷钼酸形成稳定的蓝色配合物，在760Din处测定显色液的吸光度确定单宁的含量。以单宁酸为标样，测得单宁在0．05mg／ml-0．35mg／ml浓度范围内，服从比尔定律，回归方程为：A=1．286×10^-3＋1．7936p，相关系数为R=0．9996，方法回收率为96．0％-101．4％，相对标准偏差为0．05％。     

HPLC测定咳尔康口服液盐酸麻黄碱的含量※

目的建立测试咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的高效液相方法，并对此方法进行系统的方法学验证，以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法采用色谱柱：Agilent TC-C18柱（4.6×250mm，5μm，Agilent，美国），流动相：甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（以磷酸调至PH2.5）（5：95），检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在2.048mg?L-～500mg?L-1范围内线性关系良好，得到线性回归方程为Y=1.0818X＋0.0011，相关系数为0.9993（n=7）；低、中、高浓度的精密度RSD值分别为0.27%、0.76%、0.53%；重复性RSD为0.67%；平均加样回收率为99.31%，RSD为0.90%；供试品溶液室温放置8h稳定。结论本方法测定咳尔康口服液盐酸麻黄碱的含量准确、可靠，操作简单、用时短，可用于咳尔康口服液中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC测定养阴合剂中连翘苷的含量

目的建立养阴合剂中连翘苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25:75）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温35℃。结果连翘苷进样质量在0.08091.618μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9993）,加样回收率为97.19%,RSD为1.03%（n=6）。结论本方法操作简便、准确,重现性好,适用于养阴合剂中连翘苷的定量分析。     

高效液相色谱法同时测定唇齿清胃丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的：探讨一种同时测定唇齿清胃丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法以 Kromasil100-5 C18柱（4.6 mm×150.0 cm,5μm）为色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相B,采用梯度洗脱;检测波长278 nm,柱温30℃,流速为1.0 ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在0.0124～0.3100μg,进样量0.0217～0.5425μg范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为99.1%、99.04%,RSD分别为0.94%、0.85%（n=6）。结论该方法准确可靠专属性强、结果稳定,重复性好。     

HPLC法测定天王补心丸丹参中丹参素钠的含量

目的测定天王补心丸丹参中丹参素钠的含量。方法用HPLC法定量测定天王补心丸中丹参的含量。结果丹参素钠的线性范围为12.8μg·mL-1～128.0μg·mL-1(r=0.9991,n=5);平均回收率为94.6%。结论该方法准确可靠,可用于天王补心丸丹参中丹参素钠的含量测定。     

未来中国经济周期波动分析

一、本轮经济周期传导机制的特点 （一）市场化传导机制与周期波动平滑化 1．改革前后的比较。增长比较：改革前（1953-1977年），GDP年平均增长率为6．48％（这里的年平均为简单算术平均）；而改革后（1978-2004年），GDP年平均增长率为9．51％（见表1）。     

高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立用HPLC法测定马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量.方法 色谱柱为Agilent柱C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（75：25）;流速为1.0mL·min-1;检测波长为262nm;进样量为20μL;柱温为30℃.结果 马来酸氯苯那敏在9.945075mg·mL-1～994.5075mg·mL-1范围内线性良好（r2=1.0000）,平均回收率为98.76％,RSD为0.52％（n=9）.结论 本方法简便、准确,可用于马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量测定.     

高效液相色谱法测定芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷的含量

目的芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷的含量测定,建立制剂质量标准。方法与结果在0.9～10.8μg范围内呈线性关系,回归方程Y=5.5969+1.7274X,r=0.9999;精密RSD为3.82%;稳定性RSD为3.69%;重现性黄芪甲苷含量（mg/g） X=0.0974 RSD=4.14%;回收率黄芪甲苷X=98.47%,RSD=0.59%。结论芪芍抗毒颗粒中黄芪甲苷含量测定方法稳定,可作为芪芍抗毒颗粒制剂质量标准控制指标。     

多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的Meta分析

目的对三周多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的有效性和安全性进行荟萃分析，以期更有效地指导临床用药。方法采用Cochrane协作网提供的专用软件RevMan5．0对各纳入研究进行Meta分析。结果与结论三周多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶（DCF方案）对晚期胃癌的近期疗效总体优于其他临床常用化疗方案：（RR 1．30，95％CI 1．11-1．51），然而，III-Ⅳ级白细胞减少的发生情况总体显著高于其他对照组（RR1.54．95％CI1．15—2．07），III—IV级恶心呕吐的发生情况总体则与其他对照组无差别（RR1．00，95％CI0．80-1．26）。     

HPLC法同时测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法同时测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法使用Capcel C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（PH3.0）（7：93）（磷酸盐缓冲液配制：准确量取磷酸二氢钾3.402g溶解于1000mL水中，用磷酸调PH值至3.0），流速为0.8mL?min-1，检测波长220nm，柱温为40℃。结果苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.3118～4.6770μg和0.02976～0.44640μg范围内，线性关系良好；平均回收率（n=6）分别为97.1%和98.4%， RSD分别为0.24%和1.48%。结论本法简便、准确，重复性好，可为清热通淋片的质量控制提供实验依据。     

高效液相色谱法测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量

目的：建立测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱（200.0 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺（50：50：1）（用冰醋酸调节pH值至6.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.0411～0.6170 mg/ml浓度范围内,线性关系良好（r=0.9998）,测得平均回收率为99.28%,RSD为0.81%。结论本方法准确、灵敏、可靠,可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。     

紫外分光光度法测定工业废水中的油含量

不同油类对同一特征波长紫外光的吸收有较大差异,为使标准样品与污染物的组合特征确保一致。选择被测工业废水的石油醚萃取油品,经纯化后作“标准油品”,以225nm为测定波长在005-50mg／L范围内,吸光度与油含量浓度关系符合比尔定律,相关系数r=0．9994回收率为98％-102％,相关标准偏差1．0％-2．1％,结果满意。工业废水中油的测定一般采用红外光度法,操作繁琐且重复性差。本文采用紫外光读法测定废水中的油含量,研究了不同油类的同一特征波长紫外线光吸收情况的差异,将被测水样的石油醚萃取油品,经脱水及去除石油醚后作为“标准油品”,确保标准油品与污染物的组合特征一致,使测定结果尽可能接近真实值,试验证明该方法操作简单,结果准确     

2005年俄罗斯科技发展综述

2005年俄罗斯的社会政治经济形势总体稳固。经济上．2005年前10个月俄罗斯宏观经济运行良好，其主要宏观经济指标虽仍然保持增长态势，但与2004年同期相比．增速明显放缓．增幅远低于2004年同期水平。预计：全年GDP增幅为5．9％或6．0％．（2004年同期6．7％），工业总产值增幅为3．9％（2004年同期7．1％），农业总产值增幅为1．8％（2004年同期3．0％）。     

高真空击密的施工及监控

设计概况：新建武汉至宜昌铁路DK133＋300～DK136＋100段为潜江车站范围，地处江汉冲积平原，地形平坦、开阔，大部分为水塘和稻田。地下水发育，为第四系孔隙潜水，水位埋深0．6～1．0m。地质情况自地表以下依次为：粉质黏土、黏土，硬塑（0～2．8m）；粉质黏土、黏土，软塑（2.8～6．8m）；粉质黏土、黏土，硬塑（6．8～11．8m）；粉质黏土、黏土，软塑（11．8～15．0m）；     

紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量。方法采用超声法提取山楂果实中的总黄酮,采用紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂总黄酮含量,检测波长为500nm。结果芦丁在质量浓度20-120μg/mL（r=0.9993）范围内与吸光度值线性关系良好,平均回收率为100.1%,RSD=0.3%（n=6）,来自8个产地的总黄酮含量在3.53%-4.12%之间。结论本方法简便、准确,重复性好,可快速测定山楂果实中总黄酮的含量;不同产地山楂总黄酮的含量存在一定差异,本实验可为控制山楂的质量提供参考依据。