芎钩天麻丸中芍药苷的含量测定方法

目的建立高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量。方法采用Agilengt Eclipse Plus-C18色谱柱，流动相：乙腈-0．1％磷酸（14：86）；流速：0．6m1．min^-1；检测波长230nm。结果芍药苷在0．4800-8．160μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．94％，RSD=0．36％（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立用HPLC法测定马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量.方法 色谱柱为Agilent柱C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（75：25）;流速为1.0mL·min-1;检测波长为262nm;进样量为20μL;柱温为30℃.结果 马来酸氯苯那敏在9.945075mg·mL-1～994.5075mg·mL-1范围内线性良好（r2=1.0000）,平均回收率为98.76％,RSD为0.52％（n=9）.结论 本方法简便、准确,可用于马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量测定.     

对不同季节虎杖大黄素的说明

目的：通过测定药用植物虎枚在不同季节时其不同生长部位中的有效成分大黄素含量及其变化规律,旨在为虎杖的最佳采收时间提供依据。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil—C18（250mmx4．6mm,5IJm）色谱柱,甲醇-0．1％磷酸（80：20）为流动相;检测波长：254nm;流速：1．0mL／min;柱温：27℃;进样量：20uL。结果：通过测定不同季节虎杖的茎叶与根中的大黄素含量。发现根中大黄素含量最高。且大黄素含量在8月最高。结论虎杖在生长发育过程中,大黄素含量变化是有规律的,可根据其根中的大黄素含量确定最佳的采收时间。     

HPLC法测定青鹏软膏中亚大黄的含量

目的建立藏药青鹏软膏中亚大黄的三种蒽醌类成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法 WatersC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(87:13);流速为1.0ml/min,检测波长430nm,柱温为室温。结果大黄素在3.24μg/ml～32.4μg/ml,大黄酚在3.36μg/ml～33.6μg/ml,大黄素甲醚1.78μg/ml～17.8μg/ml浓度范围内均与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.9996、0.9998、0.9991;大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为98.87%、98.12%、97.67%,RSD分别为1.57%(n=6)、1.81%(n=6)、1.24%(n=6)。结论本方法可同时测定制剂中的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚,可用于青鹏软膏的质量控制。     

HPLC测定丹芪胶囊中丹参素钠的含量

目的建立HPLC法测量鉴定丹参素钠在芪胶囊中的含量。方法使用反相高效液相色谱的方法,使用Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(250 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水(5:1:94)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长281 nm。结果丹参素钠在12.5~250μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,其线性方程为y=11357x-2567(r=0.9999)。98.74%为丹参素的平均回收率,RSD=0.41%(n=6)。结论 HPLC法简单方便、安全可靠、准确度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量

目的：建立测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱（200.0 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺（50：50：1）（用冰醋酸调节pH值至6.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.0411～0.6170 mg/ml浓度范围内,线性关系良好（r=0.9998）,测得平均回收率为99.28%,RSD为0.81%。结论本方法准确、灵敏、可靠,可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。     

HPLC测定养阴合剂中连翘苷的含量

目的建立养阴合剂中连翘苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25:75）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温35℃。结果连翘苷进样质量在0.08091.618μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9993）,加样回收率为97.19%,RSD为1.03%（n=6）。结论本方法操作简便、准确,重现性好,适用于养阴合剂中连翘苷的定量分析。     

高效液相色谱法测定红曲酒糟发酵物中γ-氨基丁酸的含量

样品中的γ-氨基丁酸用纯水经沸水浴提取、OPA柱前衍生、采用ODS-100C18柱,在流动相为20mmoL／L乙酸钠缓冲液（pH=5．8）：甲15=55：45的色谱条件下分离,紫外检测器338nmT检测。γ-氨基丁酸的线性范围为5．0μg／mL-80μg／mL,加标回收率为96.3％,相对标准偏差为2.0％,检测限为1．0μg／mL（以进样浓度计）。     

复方丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

目的：建立复方丹参软胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法：采用HPLC法测定大黄素含量。结果：平均加样回收率为98．32％，RSD为1．317。结论：HPLC方法准确、可靠，可用于复方丹参软胶囊的质量控制。     

活血胶囊质量标准的研究

目的建立包头市中心医院临床验方中药制剂活血胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法,对活血胶囊中红花、黄芪、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量.色谱柱采用Agilent TC-C18柱（150mm ×4.6mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动相;检测波长为403.0nm.结果检测的结果是羟基红花黄色素A呈良好的线性关系,条件是在0.1372－0.9601μg范围内,r=1,平均回收率99.0%,RSD=0.8%（n=6）.结论该方法简便、准确、可靠,可作为活血胶囊的质量控制方法.     

HPLC测定小儿七星茶冲剂中槲皮素含量

目的建立小儿七星茶冲剂中槲皮素的测定方法。方法采用HPLC法测定小儿七星茶冲剂中槲皮素的含量。迪马C-18柱（4.6×250mm,5μm）,以甲醇-0.4%磷酸（50：50,PH3.0）为流动相,柱温为室温,流速为1mLmin-1,检测波长为360nm。结果槲皮素在0.009024μg～0.054144μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r2=0.9998,n=6）,平均回收率为93.91%（RSD=0.91%）。结论该测定方法精密度高,重现性好,可用于小儿七星茶冲剂的质量控制。     

HPLC法同时测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法同时测定清热通淋片中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法使用Capcel C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（PH3.0）（7：93）（磷酸盐缓冲液配制：准确量取磷酸二氢钾3.402g溶解于1000mL水中，用磷酸调PH值至3.0），流速为0.8mL?min-1，检测波长220nm，柱温为40℃。结果苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.3118～4.6770μg和0.02976～0.44640μg范围内，线性关系良好；平均回收率（n=6）分别为97.1%和98.4%， RSD分别为0.24%和1.48%。结论本法简便、准确，重复性好，可为清热通淋片的质量控制提供实验依据。     

HPLC测定咳尔康口服液盐酸麻黄碱的含量※

目的建立测试咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的高效液相方法，并对此方法进行系统的方法学验证，以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法采用色谱柱：Agilent TC-C18柱（4.6×250mm，5μm，Agilent，美国），流动相：甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（以磷酸调至PH2.5）（5：95），检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在2.048mg?L-～500mg?L-1范围内线性关系良好，得到线性回归方程为Y=1.0818X＋0.0011，相关系数为0.9993（n=7）；低、中、高浓度的精密度RSD值分别为0.27%、0.76%、0.53%；重复性RSD为0.67%；平均加样回收率为99.31%，RSD为0.90%；供试品溶液室温放置8h稳定。结论本方法测定咳尔康口服液盐酸麻黄碱的含量准确、可靠，操作简单、用时短，可用于咳尔康口服液中盐酸麻黄碱的含量测定。     

9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度

目的 采用柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度.方法 克拉霉素血浆样品以正己烷-正丁醇混合溶液萃取后,与9-芴甲氧羰酰氯（FMOC-CL）衍生化后进样.色谱柱为Hypersil TMODS2柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温：62℃;流动相：0.05mol/L NH4H2PO4缓冲液（PH6.72）-乙腈=38：62 （v/v）,流速2.5 mL/min;激发波长：265nm,发射波长：315nm.结果 克拉霉素血药浓度在50～3000ng/mL范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为30ng/mL,平均回收率为97.9～100.2％,日内RSD≤4.1％,日间RSD≤6.8％.结论 本方法简单、快速、准确,可用于克拉霉素临床药动学研究.     

重度或难治性哮喘患者生产力损失及活动损伤的评价

目的：哮喘会带来实际的生产力损失和活动损伤,尤其在那些最严重的患者中。文章试图在重度或难治性哮喘患者中对《工作生产力和活动损伤问卷哮喘专用版本》（《WPAI：Asthma》）的性能进行评价。方法：分析了来自“哮喘流行病学和自然历史：结果及治疗方案（TENOR）研究”中的2529名研究对象,分别在基线和12个月随访期进行了《WPAI：Asthma》问卷评价。并分别使用哮喘治疗评价问卷（Asthma Therapy Assessment Questionnaire）和最低哮喘生活质量问卷（Mini-Asthma Quality—of—life Questionnaire）评价哮喘控制和生命质量。结果：重度哮喘与轻至中度哮喘相比,有较高比例的工作（28％：14％）、学习（32％：18％）和日常活动（41％：21％）损伤。在基线WPAI测量出,较大的哮喘控制问题与较高水平的损伤相关（工作：r=0．54,学习：r=0．37,活动：r=0．55）。在12个月随访期间,改善生命质量与降低损伤水平相关（工作：r=-0．42,学习：r=-0．36,活动：r=-0．48）。在多元分析中,大于基线总体损伤10％即可预测在12个月随访期看急诊（OR2．6[1．6,4．0]）和住院（OR4．9[1．8,13．1]）的情况。结论：对于重度或难治性哮喘,《WPAI：Asthma》与其它预期方式自我报告的哮喘结果相关,它还可以预测12个月随访期的医疗服务利用。     

不同产地桂郁金中吉马酮含量测定

目的 对桂郁金中的有效成分吉马酮进行含量测定,为科学评价和有效控制桂郁金的质量提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱美国Welch XB-C 18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-水（70：30）,流速：1mL/min,柱温：35℃,检测波长：210nm,进样量：5μL.结果桂郁金的线性范围为14.9～84.5μg/mL之间,平均回收率为102.8％.结论 该方法稳定线好、可靠,可应用于桂郁金的吉马酮的含量测定.     

HPLC测定复方菊陈颗粒中绿原酸的含量

目的运用HPLC建立复方菊陈颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法色谱柱Ultimate XB-C18(4.6×250mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长328nm,柱温30℃。结果绿原酸在0.066μg～1.652μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.80%,RSD为1.88%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可作为检测复方菊陈颗粒中绿原酸的方法。     

多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的Meta分析

目的对三周多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的有效性和安全性进行荟萃分析，以期更有效地指导临床用药。方法采用Cochrane协作网提供的专用软件RevMan5．0对各纳入研究进行Meta分析。结果与结论三周多西他赛联合顺铂、5-氟尿嘧啶（DCF方案）对晚期胃癌的近期疗效总体优于其他临床常用化疗方案：（RR 1．30，95％CI 1．11-1．51），然而，III-Ⅳ级白细胞减少的发生情况总体显著高于其他对照组（RR1.54．95％CI1．15—2．07），III—IV级恶心呕吐的发生情况总体则与其他对照组无差别（RR1．00，95％CI0．80-1．26）。     

保肾胶囊的质量控制

目的建立保肾胶囊含量测定方法。方法以大黄和元明粉为原料混合制成保肾胶囊,大黄素为对照品,采用高效液相色谱法测定含量,选用HypersilODS色谱柱(150mm×4.6mm,4.5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,检测波长254nm。结果测定结果显示在2.4～28.8μg.mL-1浓度范围内吸光度与浓度呈线性关系,r=0.9999。加样回收率在98.7～102.8%之间,平均回收率为100.8%,标准偏差为1.25%。结论测定结果为临床合理用药提供科学依据。     

高效液相色谱法测定薄荷中咖啡酸与蒙花苷的含量

目的建立薄荷中咖啡酸与蒙花苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定咖啡酸的含量,以Zorbax SB C18为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87);检测波长为323nm;流速为1ml·min-1;柱温为30℃。采用HPLC法测定蒙花苷的含量,以Zorbax SB C18为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(48:52);检测波长为334nm;流速为1ml·min-1;柱温为30℃。结果咖啡酸在0.0202~0.4040μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.0%(RSD=1.16%)。蒙花苷在0.026~0.520μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.0%(RSD=1.22%)。结论方法简便、重复性好,为薄荷的质量控制研究提供了一定的参考。