铝包覆钛白粉水分散稳定性研究

本工作以硫酸铝溶液为包覆剂,采用并流沉淀法,研究了包覆反应的pH值、反应温度、熟化时间及包覆量对铝包覆钛白粉水分散稳定性的影响,确定了最佳包覆工艺条件,结果表明:当pH=8.5,反应温度=75℃、包覆量=3%、熟化时间=150min的反应条件下所得高分散稳定性包覆产品的优化工艺条件最佳,在此最佳反应条件下不仅可以提高其他理化性能,还可以更好的提高铝包覆钛白粉水分散稳定性。     

磁性生物炭吸附剂对苯胺的吸附研究

本研究以生物炭为主体材料,添加FeCl_3·6H_2O和FeCl_2·4H_2O(Fe~(3+)∶Fe~(2+)=2∶1)制备成具有磁性吸附剂,应用于废水中苯胺的吸附,考察了投加量、初始浓度、吸附时间、溶液pH值对磁性吸附剂吸附苯胺吸附效果的影响。实验结果表明:投加量为0.1g,溶液pH值为3,浓度为200mg/L吸附时间为165min时,磁性吸附剂对苯胺的吸附效果最佳。     

硫酸法钛白粉还原过程及机理研究

研究了硫酸法钛白粉的还原反应过程,并考察了还原剂添加量、反应温度、反应浓度以及反应体系pH值几种影响因素对硫酸法钛白粉制备还原反应的影响。结果表明,当还原剂添加量至0.20%时,还原反应最佳;反应物浓度对反应速度影响较小,在120g/L-160g/L达到还原反应较为彻底基本已趋于稳定;反应温度太低太高均不利于还原反应的进行,在55°C时反应最佳;强酸性条件有益于还原反应的进行,当pH值小于2时还原反应速率明显较快。基于硫酸法钛白粉还原过程中Fe3+还原成Fe2+,探讨了还原过程的反应机理。     

气体净化用LiOH回收再利用研究

随着近些年锂化合物工业品的价格逐渐上涨,关于气体净化用LiOH回收再利用的研究迫在眉睫。LiOH使用后大部分产物为Li2CO3,将其经转化、提纯制备工业级碳酸锂为一条可行路径。文章以无水氢氧化锂为原料,采用气液反应制备工业碳酸锂,确定最佳工艺参数:常压,反应时间30-40min,温度为80℃,二氧化碳气体流速2.0L/min。     

氯苯胺催化加氢反应探讨

本文主要探讨分析氯苯胺催化加氢反应,通过采用尿素沉积-沉淀方法制备Pt-Au/TiO2催化剂,观察改性后的Pt-Au/TiO2催化性能、温度对反应的影响及反应时间对Pt-Au/TiO2催化性能的影响。从实验结果中可得知加入少量的Pt会极大的提高Pt-Au/TiO2催化剂的活性,在50℃、1.0MPa氢气条件下反应时间为1h。因此用0.5%Au//TiO20.02作为催化剂,其中最佳反应条件为50℃、1.0MPa氢气及反应1h。     

ZJ-CH58低温短流程前处理工艺研究

ZJ-CH58是一种低温低碱多功能前处理助剂。介绍了四合一助剂ZJ-CH58在棉灯芯绒80℃短流程的前处理工艺,采用单因子实验和正交试验方法,分别探讨了ZJ-CH58用量、双氧水用量、渗透剂的用量、保温时间等因素对前处理效果的影响,得出最佳工艺流程为室温配制工作液→投入织物加热工作液至80℃→保温处理→80℃热水洗2次→冷水洗→脱水→烘干。最佳工艺条件为ZJ-CH58用量为8g/L,30%的H2O2用量为25g/L,精练渗透剂ZJ-C09用量为5g/L,浴比1∶15,pH值为11,80℃保温50~60min。采用此工艺条件处理14条棉灯芯绒织物后,织物的白度为83.2,毛效10.5cm/30min,强降率6.5%,完全能够达到前处理的指标要求。该工艺方法在卷染机和溢流染色机中可以实现工业化生产。     

Fenton/生物接触氧化工艺处理印染废水

根据现有印染废水处理工艺,采用Fenton/生物接触氧化工艺处理其沉淀池出水。Fenton氧化在pH值4、Fe2+/H2O2(质量比)值2.5、Fe2+投加量300mg/L、反应时间50min;生物接触氧化在HRT 6h的工艺条件下,COD去除率达到87.1%;色度去除率达到90.0%,实验出水达到《辽宁省污水综合排放标准》(DB21/1627-2008)。     

纳米零价铁的制备及其去除水中重金属离子的研究

文章介绍了通过热还原法,利用茶多酚和Fe(NO_4)_3·9H_2O还原反应制备纳米级的零价铁颗粒。用茶多酚为还原剂可直接取材于茶叶,研磨完毕即可作为原料进行反应。生成的纳米级的零价铁具有良好的去除水中重金属离子的能力,其零价铁能还原水中的重金属离子,且为纳米级,能吸附被还原的金属,使其对重金属的去除更加有效快速。此类纳米零价铁催化剂以后有望普及于各类净水剂中。通过实验,找到了适宜的反应条件,制备了纳米零价铁,并使其与水中常见的重金属离子Cr~(6+)进行反应,监测反应过程中溶液的pH变化。在不同的pH值下考察纳米零价铁对重金属离子的去除效果,并得到室温下纳米零价铁最适宜与重金属离子反应的pH值范围,便于以后应用时作为重要的参考数据。     

BiFeO3/H2O2体系降解孔雀石绿染料废水的研究

本文研究了BiFeO3/H2O2体系下孔雀石绿（Malachite green,MG）降解过程中溶液初始浓度、pH值、BiFeO3用量、H2O2的体积分数以及反应温度等因素的影响,确定了该体系降解孔雀石绿的最佳条件。建立了BiFeO3/H2O2体系氧化降解孔雀石绿的动力学方程,为利用非均相类Fenton试剂处理含苯环类有机废水的研究提供了理论依据。     

电镀锌无铬钝化液研制

传统的电镀锌铬酸盐钝化处理液污染环境和危害人体健康.本试验研制的硅酸盐(Na2SiO3)钝化液无毒无污染,具有良好的使用稳定性,在3％的盐水中能耐蚀120h以上.硅酸盐钝化的最佳钝化液组成为:Na2SiO3·9H2O 15g/L,98％H2SO4 4.0ml/L,30％H2O2 10ml/L,添加剂3g/L,硝酸调PH至2.5.工艺条件:钝化温度15-40℃,钝化时间60-90s.     

蒽醌废酸生产碱式氯化铝的研究

以苯酐法生产蒽醌时所产生的含氯化铝的废盐酸为原料 ,采用中和法制备碱式氯化铝。通过最优化实验确定了生产的最佳工艺条件为 p H=2 .3～ 2 .5,反应温度 60～ 70℃ ,反应时间 90 min,熟化时间 4～ 6d,反应收率可达 61 % ,产品符合化工部标准 ( HB/T2 677-95) ,可进行工业化生产 ,同时对企业的废物再利用提供了新途径。     

催化加氢制备对氨基苯酚提高纯度的研究

采用高压釜式反应器,以乙醇-水为溶剂,在压力0.2～2.5MPa、反应温度50～120℃、氢气气氛下,探究了Pd/C催化剂对对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的产品纯度影响。结果表明:Pd/C催化剂具有良好的加氢制备对氨基苯酚反应性能,产品纯度随Pd负载量的增加呈现先增加后减小的趋势,Pd负载量为3%时产品纯度可达98.76%;实验探究出对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚最佳反应条件:当乙醇和去离子水之比为5:1,催化剂Pd负载量为3%,氢气压力为0.5MPa,反应温度为85℃时,催化剂负荷量为1/60～1/40,对氨基苯酚收率达98.5%,纯度达99%以上。     

LC-MS/MS在2-甲基-3-羟基吡啶合成中的应用

在抗球虫药物常山酮中间体2-甲基-3-羟基吡啶的合成反应中建立了LC-MS测定方法,合成反应液经脱色、过滤后直接测定。色谱条件:色谱柱为ZORBAX Edipse XDB C-18柱(2.1×100mm,3.5 m),流动相为甲醇-醋酸铵(醋酸铵质量分数为0.01%),二者体积比为25∶75,流速为0.2 mL/min,DAD检测器,紫外检测波长为254 nm,进样量为1μL。采用外标峰面积法进行产物定量。方法的线性范围为10~200 mg/L,线性系数r=0.999 02,相对标准偏差为1.3%,回收率在98%以上。在2-甲基-3-羟基吡啶合成反应中利用LC-MS/MS确定了最佳反应条件为反应温度180℃,反应时间16 h。     

pH值对碳钢在海洋环境腐蚀的影响

对碳钢在不同pH值的4%(质量分数)NaCl溶液中进行浸渍干湿复合循环实验的锈层进行IR分析,确定pH值在3~5范围内腐蚀产物相似,包括-γFeOOH,-αFeOOH,Fe3O4和少量β-FeOOH;通过测定铁锈的质量得出腐蚀速度随pH值增大而减小;认为铁溶解为Fe2+是整个腐蚀过程的速控步骤。     

氧化锌废渣制备纳米级氧化锌新工艺

研究了利用氧化锌脱硫废渣制备纳米级氧化锌,据脱硫催化剂是由w(ZnO)为99.7%的ZnO和甲基纤维素作粘合剂煅烧而成,脱除H2S后变成ZnS,再经氧化成ZnO,确定了最佳工艺条件:煅烧温度为540℃,煅烧时间为2h,浸取温度为80～90℃,沉淀反应溶液pH=6.5。氧化锌产率达95%以上。产品性能稳定,比表面积达50m2/g,氧化锌含量为99.45%,成本可降低1000元/t。     

纺织专利

名称:毛用阳离子染料的染色方法申请号:200410041152.2公开号:CN1594723公开日:2005.03.16申请人:苏州市东吴染料有限公司专利摘要:该发明为一种毛用阳离子染料的染色方法。染料用量为待染物重量的0.01%~3%,按待染物重量的30~100倍加入水,加醋酸或液碱调整pH值至2~8,搅匀后将经过洗净的毛纤维、蚕丝纤维或织物放入染缸中,使染液循环10~30min,再按1~2℃/min的升温速度使染液温度升至98~100℃,保温30~60min,冷却至常温后将残液放至残液存放容器内,再洗掉被染物上的浮色,甩干或烘     

超强酸催化剂MoO_3/ZrO_2-SiO_2的表征及活性评价

用浸渍法成功制得固体超强酸催化剂MoO3/ZrO2-SiO2,通过XRD、BET、TEM和DSC-TG等方法对其形貌结构和性能方面进行表征,发现此种催化剂主要以无定型形态存在且热稳定性良好。通过酯化反应找到它的最佳制备工艺条件pH值为10,陈化时间2h,活性物质浸渍2h后在850K温度下焙烧3h,活性组分的负载量为6%。     

电化学催化中的表面微观结构与特殊反应性能

电化学作为能源转换中最具潜力的技术,燃料电池具有巨大的开发前景,但是燃料电池中氧化还原反应十分缓慢,经常需要增加电压才能发生,让燃料电池输出受到了局限,因此对于催化剂的研究成为了重要课题。基于此,本文以石墨烯、Fe3O4@Fe/N-C、CoO@Co/N-C、HCNT/Mn3O4四种催化剂为例,对催化剂表面结构以及反应性能进行了系统的研究。     

纯棉织物免烫整理工艺研究

采用NFD树脂对纯棉织物进行免烫整理,并通过单因素实验和正交试验优化了免烫整理工艺,即:树脂NFD用量为80g/L,催化剂CS-200用量为20g/L,柔软剂DT-50B用量为20g/L,保护剂DTP用量为30g/L,pH值为4~5,100℃预烘3min,160℃焙烘2min。整理后的织物折皱回复角可达239.1°,5次水洗后,DP级可达3.2级,达到免烫纺织品的标准要求,且强力保留率在60%以上,甲醛残留量低于75mg/kg。由大试报告可知,NFD树脂免烫整理效果与巴斯夫树脂F-ECO相当。     

4-氯乙酰乙酸乙酯的连续合成工艺

文章采用微通道反应器进行连续氯化反应来提高4-氯乙酰乙酸乙酯的收率。将双乙烯酮和氯气分别溶解于二氯甲烷，再通过计量泵按比例泵入微通道反应器中，在正压条件下以一定反应温度、时间进行反应。其结果表明，在双乙烯酮含量为20%、氯气含量为10%、氯气与双乙烯酮摩尔比为1.05∶1.00、反应温度为-10℃、流速为60 mL/min、停留时间为1 min的反应条件下制备的4-氯乙酰乙酸乙酯产品，其产品收率达到96.7%，产品提纯后含量达到98%以上。