原乙酸三甲酯的合成

原乙酸三甲酯，又称三甲氧基乙烷是一种重要的原酸酯，分子式(C5H12O3)主要用于医药、农药、香料等的合成。通常的合成方法主要有乙腈法，它以乙腈、无水甲醇、下燥的氯化氢为原料，此法工艺简单流程短，但气体贮运不便，而且乙腈毒性太大不宜大生产。     

磷酸三（2-丙基-1-庚）酯的合成

磷酸三(2-丙基-1-庚)酯合成的最佳工艺条件是采用氯化镁,催化剂用量为三氯氧磷重量0.05%,反应温度60-65℃保温2小时,真空抽酸反应温度为75-80℃,时间为2小时,2-丙基-1-庚醇与三氯氧磷的摩尔配比3.2:1,收率为:92.6%。     

甘油三油酸酯的合成工艺

甘油三油酸酯在食品、化妆品中用作乳化剂、稳定剂、湿润剂，在药物生产中也大量应用。但目前大多从天然的动、植物油中提取，不仅成本高，而且质量也不符合要求。现介绍采用对甲苯磺酸为催化剂合成工艺。     

双（十八胺基亚膦酸）季戊四醇酯的合成

亚磷酸酯类化合物是聚烯烃加工用辅助抗氧剂的主要品种，与受阻酚类主抗氧剂配合使用．能够有效地提高聚烯烃的加工稳定性、耐热稳定性、色泽和耐候性，与受阻胺类光稳定剂配伍使用．也具有良好的协同效果。本文介绍以亚磷酸三乙酯、季戊四醇、十八胺为原料，有机锡为催化剂。合成了双(十八胺基亚膦酸)季戊四醇酯。     

1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸合成工艺的改进

研究优化合成1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸并寻找到一条适于工业化生产的工艺路线。以3-(N,N-二甲基氨基)丙烯酸乙酯为起始原料,经过酰化、环化和水解生成目标产物1-甲基-3-三氟甲基-4-吡唑甲酸。以三氟乙酸和二(三氟甲基)碳酸酯为酰氯化剂,三乙胺为缚酸剂,优化反应温度、反应时间和原料配比,一锅法合成2-二甲氨基次甲基-4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯;环化时加入适量氢氧化钠调节反应pH值,同时优化反应温度、反应时间和原料配比,提高反应收率和纯度。该路线低成本,产品产率高、纯度高,且操作简单,适于工业化生产。     

乙二醇双硬脂酸酯的合成新工艺

乙二醇双硬脂酸酯是化妆品行业中重要的添加剂，可在香波、浴液等洗涤用品中作为珠光剂、调理剂和增稠剂使用。它是由乙二醇与硬脂酸酯化合成。现采用对甲苯磺酸和亚磷酸(摩尔比1：1)作为复合催化剂(以下简称复合催化剂)用于酯化反应，给出了一条乙二醇双硬脂酸酯合成新工艺。     

头孢呋辛酯合成方法研究

研究了以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,头孢呋辛酸为原料,碳酸钾(K2CO3)作催化剂,在0℃下滴加1-乙酰氧-1-溴乙烷,高产率合成头孢呋辛酯的实验过程。探讨了催化剂用量、反应物用量、反应溶剂选择、结晶溶剂等对反应的影响,在最佳条件下,头孢呋辛酯的合成摩尔收率超过90%。     

二（三氯甲基）碳酸酯合成1，5-萘二异氰酸酯工艺研究

本文主要研究了二（三氯甲基）碳酸酯代替气态光气合成1,5-萘二异氰酸酯工艺,考察了物料配比、催化剂对反应的影响,并对合成工艺进行了优化。     

癸二酸二异癸酯的合成

癸二酸二异癸酯是增塑剂的绿色新品种，性能优良，在涂料、合成胶粘剂、萃取剂、溶剂等行业广泛应用。传统的工艺存在着催化剂有毒，污染环境，设备腐蚀严重，成本高等缺点。现介绍采用低级烷基磺酸酯如乙撑二磺酸作催化剂的合成工艺。     

肉桂酸苄酯的制备

肉桂酸苄酯是一种具有弱苏合香、花香等香气的香料，主要用于配制龙涎香。工业上主要采用肉桂酸钠与氯化苄在二乙胺作用下，发生亲核取代反应生产肉桂酸苄酯，该方法使用催化剂二乙胺属强致癌物质，毒性大，反应时间长达17h。采用三乙胺作相转移催化剂，肉桂酸钠与氯化苄催化合成肉桂酸苄酯，总收率达92％，但反应是在元水条件下进行。以四丁基氯化铵作相转移催化剂，产物收率只有82．3％。采用十六烷基三甲基氯化铵作相转移催化剂，使肉桂酸苄酯的合成反应在水相中进行，最佳条件下产物收率达86．0％。     

马来酸二己酯的合成新工艺

马来酸双酯是合成琥珀酸双酯磺酸钠的主要中间体，广泛用于印染、制革、涂料、石油钻探等行业。目前传统的工艺存在着副反应多，污染和腐蚀性严重的缺点。现介绍采用纳米固体酸S2O8^2-/Fe2O3作催化剂的合成工艺。     

2，6-萘二甲酸的合成

2，6=萘二甲酸(2，6=NDCA)是合成多种高性能聚萘酯、聚胺酯以及液晶聚酯树脂的重要单体。主要用于制备聚2，6=萘二甲酸乙二酯(PEN)。由于PEN在耐热性、机械强度、阻气性、抗腐蚀性等方面均较聚对苯二甲酸乙二酯优越，因此在纤维、薄膜和包装容器等领域有着广泛的应用前景。现采用半连续法对2，6=DIPN液相氧化制2，6-NDCA反应体系的催化的合成工艺。     

去氢芳樟醇合成去氢乙酸芳樟酯的工艺优化

基于对去氢芳樟醇合成去氢乙酸芳樟酯的工艺优化,重点考察了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂等工艺条件对反应的影响.实验结果表明:在醇酐物质的量比为1∶1.1 ～1∶1.2、催化剂的加入量为去氢芳樟醇质量的0.5％ ～0.6％、反应温度35 ～40℃、反应时间2h的工艺条件下,反应转化率不小于98％,去氢乙酸芳樟酯的选择性不小于98％.     

中间体5—氨基—2，4，6—三磺异酞酸的制备

非离子型造影剂由于其结构特点是目前临床使用的最佳X射线造影剂，用5－氨基－2，4，6－三碘异酞酸作为中间体合成新一代非离子型造影剂具有步骤少，产率高，产品纯和易于合成二聚体型等优点，已被发达国家普遍采用，而我国中间体合成的原料为进口试剂，现介绍采用国内价格低廉的间苯二甲酸为原料，经硝化，还原，碘化三步反应，合成5－氨基－2，4，6－三碘异酞酸的合成工艺，该工艺特点为原料价廉易得，步骤短，产品纯度高，产物易于分离，总收率高51．6％。     

含氟聚氨酯静态力学性能研究

通过采用可再生蓖麻油、甲苯-2,4-二异氰酸酯、甲基丙烯酸三氟乙酯(F3MA)、过氧化苯甲酰、N, N-二甲基苯胺合成了含氟聚氨酯。对所得含氟聚氨酯进行了邵氏硬度和搭接强度等的静态力学性能分析,结果表明含氟丙烯酸酯用量及聚氨酯组成对体系力学性能影响较大。     

月桂醇聚氧乙烯醚（7）己基磺基琥珀酸混合双酯钠的合成

琥珀酸双酯磺酸钠盐（SS)是一种具有优异的乳化性、润湿性、渗透性的阴离子表面活性剂，它广泛用于日化、涂料、印染、农药、矿山、造纸、皮革、感光等领域。现介绍其合成月桂醇聚氧乙烯醚(7)己基磺基琥珀酸混合双酯钠(EHSS)的工艺。     

琥珀酸二（4—甲基—2—戊酯）磺酸钠的合成

琥珀酸酯磺酸钠盐（简称SS）是一种具有优异的乳化性，润湿性，渗透性等为特点的阴离子表面活性剂，它被广泛用于日用化工，涂料，印染，农药，矿山，造纸，皮革，感光等各种领域，以往合成SS一般采用对酯化物进行中和和水洗，再加磺化相转移催化剂，在加压下于封闭体系进行的方法。现介绍非外加相转移催化剂在敝开体系中进行反应合成的新工艺，该工艺比原来的工艺减少了水洗，蒸馏和外加相转移催化剂三步反应，故具有良好应用前景。     

头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成

研究了头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成工艺,以丙酮和硫脲为原料,在碘催化下合成2-氨基-4-甲基噻唑,应用Vilsmeiar反应合成2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲醛,再经重氮化脱除氨基,得到头孢妥仑酯的侧链,总收率达30%。     

（2-羟基-5-甲基）苯基-1-十二酮的合成新工艺

(2-羟基-5-甲基)苯基-1-十二酮是一种重要的中间体，应用广泛。现介绍在连续微波照射下由十二酸对甲酚酯合成工艺。该工艺与传统的工艺相比，收率提高达93．4％．反应时间从2h缩短到8min，反应过程稳定、易控制。     

抗HIV感染药富马酸替诺富韦酯中两个杂质的合成

目的本文章报道了合成抗HIV感染药富马酸替诺富韦酯中的杂质T-D和T-M以加强该药的质量控制。方法通过富马酸替诺福韦酯合成过程中的中间体T3合成得到T3-单异丙酯;再由T3-单异丙酯合成T-D。杂质T-M主要是通过富马酸替诺福韦酯合成过程中的中间体T4合成得到T4-单酯;再由T4-单酯合成T-M。结果我们对所合成的杂质结构进行了鉴定。结论该合成方法反应条件温和、原料易得、操作简单。