嘧菌酯的新合成方法

报道了一种广谱高效杀菌剂嘧菌酯的新合成方法,首先以2-氯苯甲腈与4,6-二羟基嘧啶为原料催化合成4-羟基-6-(2-氰基苯氧基)嘧啶,氯化得到4-氯-6-(2-氰基苯氧基)嘧啶。将4-氯-6-(2-氰基苯氧基)嘧啶与(E)-2-(2-羟基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯耦合,生成(E)-2-(2-(6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(嘧菌酯)。3步总收率为79.8%(以2-氯苯甲腈计),原药质量分数为97%。     

噻呋酰胺的合成方法改进

以三氟乙酰乙酸乙酯为原料经过氯化后与硫代乙酰胺环合反应,以乙腈为溶剂,经碱解、酸化后与2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺缩合反应,过滤烘干得噻呋酰胺成品。该工艺制得的噻呋酰胺纯度高,反应总收率为86~87%。     

2-乙氧亚胺基-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酸的合成

2-乙氧亚胺基-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酸类化合物多用于新型头孢菌素类药物的合成,确定了其合理的工艺路线,以氰基乙酰胺为原料,经肟化、烷基化、三氯氧磷脱水、氨解、溴代、环合、碱性水解得到目标产物。     

新型除草剂硝磺草酮的绿色合成探析

文章探讨了新型除草剂硝磺草酮绿色合成方法。原料选用2-硝基-4-甲砜基苯甲酸,通过氯化、缩合、重排反应完成硝磺草酮的制备。最终合成的产物达到了95.0%的衬度、87.0%的总收率。该合成方法可将硝磺草酮合成过程中使环境受到的损害大幅度减少,安全系数更高,在工业化生产中十分适用。     

3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮的合成研究

以雄烯二酮为原料,经3,17位亚乙二氧基化,7位烯丙位氧化合成了目标化合物3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮,总收率为45.2%。目标化合物和中间体的结构经IR,1 H NMR和MS确证。3,3,17,17-亚乙二氧基-7-羰基-雄烯二酮烯丙位氧化的最佳合成条件如下:n(PDC)∶n(t-BuOOH)∶n(3,3,17,17-亚乙二氧基-雄烯二酮)=4∶4∶1,反应温度为25℃,反应时间为5h。此合成方法反应原料易得,反应条件温和且产率高。     

马来酸桂哌齐特的一种新合成方法

马来酸桂哌齐特(cinepazidemaleate),结构式如图1,化学名称为（E）-1-{4-[〔3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）]-1-哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐,商品名为克林澳。本文所述是马来酸桂哌齐特的一种合成方法：以四氢吡咯和3,4,5一三甲氧基苯甲醛为起始原料,再将1一哌嗪乙酰基吡咯啶与3,4,5一三甲氧基肉桂酰氯反应,得到桂哌齐特游离碱;加马来酸后,成盐。其中桂哌齐特游离碱的分离方法是重结晶过滤方法。在1一哌嗪乙酰基吡咯啶的合成中采用安全性好的溶剂,并用过滤和蒸馏等方法,使得适于工业化生产且容易有很好的纯度,同时简化生产条件和过程,使产物收率较高,成本较低。     

水杨酸双嘧啶开发

水杨酸双嘧啶除草剂 ,采用的工艺路线是由２ ,６ -二羟基苯甲酸与甲磺酰嘧啶综合而成。甲磺酰嘧啶是由丙二酸二乙酯与硫脲为起始原料 ,经环合、甲基化、氯化、甲氧基化、氧化五步反应而得。２ ,６ -二羟基苯甲酸是由间苯二酚经羧基化而得。工艺合理可行 ,在甲基化、氧化、羰基化、综合等工序均有所创新 ,属国内首创 ,部分指标接近或达到国际先进水平 ,总收率为４６．５ % ,含量９６．３ %。经南京医科大学应用毒理学研究所对水杨酸双嘧啶原药及其２０ %可湿性粉剂的毒性测定 ,结果表明对大鼠急性经口经皮毒性均属低毒类 ,对家兔皮肤无刺激 ,…     

NMP法合成双亲性嵌段共聚物

采用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(TEMPO)调控的氮氧稳定自由基聚合法(NMP)合成了苯乙烯-co-丙烯酸丁酯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠嵌段共聚物。首先通过TEMPO调控的本体聚合制备苯乙烯-co-丙烯酸丁酯无规共聚物,进一步以N,N’-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂聚合得到目标聚合物。通过核磁共振谱表征了聚合物结构及单体转化率,并以凝胶渗透色谱研究了聚合物的分子量及分子量分布。     

meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠基苯基)卟啉测定Pb(Ⅱ)的实际应用研究

研究了meso-四(4-甲氧基-3-磺酸钠基苯基)卟啉与铅的显色反应:不需加热即可完成络合,表观摩尔吸光系数为2.11×10⁵L·mol-1·cm-1,线性范围为0～1.1μg/mL,抗干扰能力强。应用该方法首次测定实际样品(松花蛋、头发、茶叶、白酒、树叶、河水、工业废水、大米、食品包装袋、罐头盒、韭菜)中痕量铅的质量浓度,结果令人满意。     

腌制酸菜中亚硝酸盐含量的测定

以N-1-萘基乙二胺盐酸盐为显示剂,用分光光度法测定腌制酸菜中亚硝酸盐的含量.亚硝酸盐的含量的线性范围为0.0-0.12 ug/mL,其方程为y=0.0128x-0.0081,r2=0.9996.利用该方法测定酸菜中亚硝酸盐的含量,方法简便,易于操作.     

头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成

研究了头孢妥仑酯侧链4-甲基-5-噻唑甲醛的合成工艺,以丙酮和硫脲为原料,在碘催化下合成2-氨基-4-甲基噻唑,应用Vilsmeiar反应合成2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲醛,再经重氮化脱除氨基,得到头孢妥仑酯的侧链,总收率达30%。     

红霉素肟的合成研究

红霉素A9-肟是第2代新型红霉素的共同中间体。以硫氰酸红霉素为起始原料在酸-碱缓冲溶液中合成红霉素A9-肟,对其合成工艺进行了综述,对合成工艺进行了较详细的研究,开发出了一条全新的合成红霉素肟的工艺路线,使产品转化率高于90%。优化了红霉素肟合成中溶剂配比、盐酸羟胺配比、肟化反应pH值、肟化反应温度等反应条件,做了相应的稳定性实验。改进后的合成路线适合工业化生产。     

碳酸二甲酯和邻苯二酚合成愈创木酚的研究

用邻苯二酚和碳酸二甲酯直接进行甲基化反应合成愈创木酚,对几种不同催化剂的性能进行了对比,并考察了原料配比、反应温度、碱性介质、催化剂对反应的影响。结果表明:按物质的量比n(邻苯二酚) n(碳酸二甲酯)=1 3投料、在150℃下反应、应用HY分子筛为催化剂,邻苯二酚的转化率可达37.6%。     

副产六甲基二硅醚制备三甲基氯硅烷新技术

采用新的管式反应器装置代替釜式反应器,将生产7-ADCA和7-ACA的副产物六甲基二硅醚有效地转化成了三甲基氯硅烷。与釜式反应器相比,管式反应器装置省去了搅拌,简化了生产工序,减少了催化剂的损失,增大了催化剂重复使用次数,操作简便,催化效率高。对反应条件进行了优化,在n(六甲基二硅醚)∶n(氯化锌)为1∶0.06、反应温度为-2~0℃、反应时间为3 h、通氯化氢速度为20 mL/min条件下,三甲基氯硅烷收率高达86.8%。     

基于地球信息系统(GIS)的房产管理系统

地理信息系统(GIS)是融地理学、几何学、计算机科学及各类应用对象为一体的综合性高新技术，通过GIS可以把房产管理的各种信息与反映地理位置的图形有机地结合在一起，并可以根据用户的需求对信息进行分析，从而为房产管理的现代化管理摸索出一条捷径。章就房产管理系统需求、系统目标、系统功能、系统选型和结构等方面进行探讨。     

重组鲑鱼降钙素融合蛋白工程菌发酵工艺研究

盐酸西替利嗪是羟嗪在人体内的活性代谢产物,它具有多种抗过敏作用。关于它的合成路线已有很多报道:早期都以1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪为起始原料进行合成;近期发展包括2方面,一是在原有的基础上对合成路线进行改进,二是选用新原料,采用新工艺进行合成。综述了合成路线及其优缺点。     

On the economics of nonprofit sellers: Output policies in community hospitals

In applications of the theory of the nonprofit firm it is commonly assumed that output and sales are equal. This paper proposes that the nonprofit firm may plan to produce, and actually produce, an output larger than it sells. We call such a strategy an "excess output" production policy. The policy can lead to chronic excess capacity, and it always implies that seller average revenue exceeds unit costs evaluated at the level of sales. Using the nonprofit community hospital as an example, the paper examines the characteristics of excess output policies and the possibilities for controlling their performance impacts. Data on a sample of U.S. community hospitals are used to test for the existence of excess output policies in the hospitals are used to test for the existence of excess output policies in the hospital sector. The results give qualified support for the conclusion that some hospitals follow excess output production policies.     

混合脂肪酸选择性加氢展望

介绍了脂肪酸加氢工业的发展,以及混合脂肪酸选择性加氢的方法和主要用途,提出了利用混合脂肪酸选择性加氢生产反应级油酸的新思路,结合市场供求状况展望了反应级油酸的应用前景。     

曼尼期反应在药物合成中的应用

鉴于曼尼期反应是重要的有机合成反应,且在新药合成中广泛应用,介绍了其在抗抑郁药、止吐药、抗癌药、抗心律失常药、解痉药、抗病毒药、抗疟药、前体药等方面的应用,希望能推动曼尼期反应在新药合成中的更广泛应用和甲基化反应的更深入发展。     

合成对二氧环己酮

从工业化的制备角度考虑,通过对工艺路线的选择,确定了工业化合成对二氧环己酮(PDO)单体的最佳工艺路线——由β-羟基乙氧基乙酸盐合成,以氢氧化钠、乙二醇、氯乙酸钠为起始原料,合成的β-羟基乙氧基乙酸钠收率可达80.8%。通过对工艺条件的优化,确定了合成PDO关键步骤的最优条件,即盐酸与β-羟基乙氧基乙酸盐物质的量比为0.95∶1,反应温度为25℃,反应时间为40 min时,产物PDO收率最高。对产物的定性和定量分析表明,通过实验得到了PDO产品,最高收率可达66.2%,但纯度还未达到聚合条件,以后还需对其纯化方法作进一步的探索和研究。