25例对乙酰氨基酚中毒血药浓度测定与分析

目的 测定对乙酰氨基酚血药浓度协助临床医生进行诊断与治疗.方法 高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中对乙酰氨基酚浓度.结果 16 例对乙酰氨基酚血药浓度达到中毒浓度.结论 高效液相色谱(HPLC)法能早期诊断对乙酰氨基酚中毒;减少误诊与漏诊.     

高效液相色谱法测定含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的软胶囊有关物质

目的建立同时检测含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的软胶囊有关物质的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Phenomenex Luna C18(250×4.6 mm,5μm);流动相:流动相A为多库酯钠和乙酸铵的水溶液,流动相B为乙腈-冰醋酸(2∶1),梯度洗脱;检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果各主成分和各已知杂质在相应的浓度范围内与峰面积成良好的线性关系,r=1.00;平均回收率在91%~114%范围内,相对标准偏差(RSD)均小于10%。定量限(相对于供试品浓度水平)均低于0.05%。结论该法简便高效,灵敏度高,准确度、精密度好,可用于含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和琥珀酸多西拉敏的软胶囊有关物质的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量研究

目的 探讨高效液相色谱法在测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量中的应用价值.方法 为了有效控制丹皮酚软膏中主要成分丹皮酚的含量,本研究应用高效液相色谱法建立了一种测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的分析方法.结果 丹皮酚质量浓度为2.10~31.28μg/ml 范围内,丹皮酚的质量浓度与色谱峰面积呈现良好的线性关系.供试品溶液连续进样5 次的RSD(%)均小于1.0,重现性良好,符合高效液相色谱法测定含量的要求.样品溶液0 小时与8小时后峰面积无明显变化,供试品溶液8 小时内稳定.本品在相当于标示量的80%～120%范围内,测得丹皮酚的平均回收率为99.78%,相对标准偏差(RSD%)为0.65.表明该方法准确度良好,符合高效液相色谱法对含量测定的要求.按照确定的高效液相的方法,对中试六批产品及市售品进行含量测定,结果显示中试六批产品与市售品中的丹皮酚含量相比,相对标准偏差(RSD%)为2.23.结论 该方法测定本品含量的重现性好,准确可靠,专属性强,灵敏度高,符合高效液相色谱法对含量测定的要求.     

杏香兔耳风软胶囊治疗老年性阴道炎患者的疗效及机制

目的探讨杏香兔耳风软胶囊治疗老年性阴道炎患者的疗效及机制。方法选取2019年1月至2021年12月乌鲁木齐市第一人民医院收治的82例老年性阴道炎患者作为研究对象,用抽签法随机分为观察组与对照组,各41例。对照组采用奥硝唑栓治疗,观察组在奥硝唑栓基础上联用杏香兔耳风软胶囊。比较两组症状消失时间,评估两组中医证候严重程度,且检测两组血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果观察组白带减少时间、阴道疼痛消失时间、外阴瘙痒消失时间及黏膜充血消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗后,两组阴道灼热、带下量大色黄味臭、腰膝酸软、外阴瘙痒、咽干口燥、五心烦热、失眠多梦和头晕目眩积分均明显降低(P<0.05),且观察组阴道灼热、带下量大色黄味臭、腰膝酸软、外阴瘙痒、咽干口燥、五心烦热、失眠多梦和头晕目眩积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清IL-2和IFN-γ水平明显升高(P<0.05),TNF-α和MCP-1水平明显降低(P<0.05),且观察组血清IL-2和IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.05),TNF-α和MCP-1水平明显低于对照组(P<0.05)。结论杏香兔耳风软胶囊治疗老年性阴道炎患者的疗效较佳,其机制可能与调节血清炎症指标水平有关。     

高效液相色谱法测定精制银翘解毒片中连翘苷的含量

目的建立测定精制银翘解毒片中连翘苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定,使用C18柱(Diamonsil ODS,200.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温箱35℃,以乙腈-水(24:76)为流动相,检测波长230 nm;流速为1 ml/min。结果采用HPLC测定连翘苷含量,连翘苷在0.0967~0.9670μg范围具有良好的线性关系;连翘苷平均回收率为99.1%。结论高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

高效液相色谱法对小柴胡颗粒剂黄芩苷含量的测定

目的分析高效液相色谱法(HPLC)对小柴胡颗粒剂中黄芩苷含量的测定。方法采用HPLC法对小柴胡颗粒剂中的黄芩苷含量进行测定。结果经过测定,小柴胡颗粒剂中黄芩苷的回收率为100%,RSD为0.96%。结论采用HPLC法可对小柴胡颗粒剂中黄芩苷含量进行准确测定。     

高效液相色谱在食品安全分析中的应用

目前,高效液相色谱法（HPLC）作为化学分离分析的一种重要手段得到广泛应用。综述了高效液相色谱技术在食品中的农兽药成分残留、添加剂、霉菌毒素及其他食品营养成分分析中的应用。     

HPLC测定丹芪胶囊中丹参素钠的含量

目的建立HPLC法测量鉴定丹参素钠在芪胶囊中的含量。方法使用反相高效液相色谱的方法,使用Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(250 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水(5:1:94)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长281 nm。结果丹参素钠在12.5~250μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,其线性方程为y=11357x-2567(r=0.9999)。98.74%为丹参素的平均回收率,RSD=0.41%(n=6)。结论 HPLC法简单方便、安全可靠、准确度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠舒巴坦钠成品输液的含量

目的考察药品说明书没有标注成品输液稳定性的头孢噻肟钠舒巴坦钠,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其的成品输液的含量,且是在静脉用药集中调配中心(PIVAS)配置的成品输液,为PIVAS输液配置和临床用药提供参考,促进临床输液合理使用。方法使用头孢噻肟钠舒巴坦钠与100 ml 0.9%氯化钠注射液(NS)、100 ml 5%葡萄糖注射液(GS)、100 ml 10%GS、100 ml 5%葡萄糖氯化钠注射液(GNS)进行混合配置,室内灯光下在常温25℃和2~8℃(本文于3℃下测定)于0、2、4、8、24h,采用HPLC测定4组成品输液的含量的变化。结果在常温和2~8℃条件下放置不同时间,在4种注射液中,5%GS与头孢噻肟钠舒巴坦钠在PIVAS环境下配置更稳定。结论 HPLC可用于头孢噻肟钠舒巴坦钠成品输液的含量测定,方法准确可靠,且成品输液适宜保存于2~8℃下。     

急性一氧化碳中毒患者的院前急救与护理

目的 探讨急性一氧化碳中毒院前急救及护理的有效措施.方法 选择我院56 例一氧化碳中毒患者,充分利用院前急救手段,快速有效的给予高浓度氧气吸入、药物治疗,尽快改善脑组织缺痒.结果 经过有效的院前急救后,23 例表现为头疼、头晕及全身乏力等,患者治疗后症状好转,5 例嗜睡患者中有2 例患者清醒;有24例轻-中度昏迷患者变为嗜睡,其余3 例病情无明显变化;深昏迷1 例患者因院前中毒时间过长病情加重转院治疗.结论 及时做好院前抢救及护理工作,给予合理的氧疗及急救措施,可以提高一氧化碳中毒患者的治愈率.     

急性有机磷农药中毒的护理进展

急性有机磷农药中毒作为临床常见中毒性急症,在护理过程中,洗胃是抢救急性有机磷农药中毒的第一步,洗胃的彻底与否与抢救成功有直接关联,除此之外还应迅速使患者撤离有毒环境,给予清洁皮肤、口腔;在中毒抢救时,除迅速清除毒物外,还应立即给予及早、足量、反复使用阿托品,注意观察,如患者已达阿托品化,此时改用维持量。由于呼吸衰竭是AOIP的首要死亡原因,可能发生于患者中间综合症,也有可能为急性胆碱能危象过后,甚至中毒后几个小时内,采用机械通气是较为有效的治疗方法,采用人工气道护理时应注意防止气管污染。除此之外,护理时应严密观察患者临床症状,作详细的记录,防止反跳出现,同时加强心理护理干预,防止患者负面心理倾向产生,促进患者积极配合治疗工作,早日康复。治疗后采用禁食、流食、半流食的方式,鼓励患者多饮水,以减少对胃黏膜的再度刺激造成损伤。     

职业性急性刺激性气体中毒救治分析

2009年3月～2012年6月,我们共收治急性刺激性气体中毒病例27例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料27例急性刺激性气体中毒患者,其中男20例,女7例;年龄23～37岁,平均29岁。急性氨中毒2人,急性三氯氢硅中毒2人,急性溴甲烷中毒1人,急性氯气中毒22人。     

巴洛沙星分散片与普通片的药代动力学比较研究

目的建立测定血浆中巴洛沙星浓度的HPLC法,比较巴洛西林分散片与巴洛沙星普通片在健康大鼠体内药代动力学差异。方法选择12只健康大鼠分为两组,分别单剂量口服巴洛沙星分散片与巴洛沙星普通片各10mg,采用高效液相色谱法检测巴洛沙星的血药浓度。结果巴洛沙星分散片与巴洛沙星普通片主要药代动力学参数Cmax分别为(93.0±2.4)μg/L和(89.0±3.1)μg/L,tmax分别为(1.30±0.21)h和(1.80±0.11)h,t1/2分别为(4.68±1.65)h和(4.85±1.42)h,AUC0∞分别为(953.0±27.8)μg/(μg/l)和(836.0±30.1)μg/(μg/l),AUC01分别为(856.0±24.2)μg/(μg/l)和(735.0±32.5)μg/(μg/l)。结论巴洛沙星分散片tmax、t1/2小于普通片,AUC0∝、Cmax高于普通片,说明巴洛沙星分散片具有一定的速释优点,明显优于普通片。     

高效液相色谱技术在药品检验中的应用研究

作为一种新型分离技术,高效液相色谱法(HPLC)具有分离速度快、效率高、敏感度高等特点,在生命科学及化学化工领域有着广泛的应用。随着现代医疗卫生事业的发展,药品质量安全问题也受到了社会各界的高度重视,HPLC的诞生为药品检验提供了必要的技术支持,在药品质量监控中发挥着极为重要的作用。     

CYP2D6和CYP3A5基因多态性联合检测提高利培酮临床疗效的研究

目的探讨CYP2D6和CYP3A5基因多态性联合检测对提高利培酮临床疗效的研究。方法选取2017年5月至2018年5月在营口市第四人民医院精神科接受诊治的精神分裂症患者83例为研究对象,应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测CYP2D6和CYP3A5基因多态性,采用液相色谱法检测血浆利培酮与9-羟基利培酮的浓度。结果血浆利培酮、9-羟基利培酮与总活性产物在CYP2D6*10/*10基因型中的浓度分别为(243±36)ng/ml、(290±35)ng/ml和(532±68)ng/ml,均明显高于*1/*1和*1/*10,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CYP3A5*3/*3基因型中9-羟基利培酮的浓度为(317±42)ng/ml,明显高于*1/*1与*1/*3,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析显示,血浆利培酮、9-羟基利培酮、总活性产物和CYP2D6*10/*10呈明显正相关(r=0.756、0.773、0.812,P<0.001),血浆9-羟基利培酮与CYP3A5*3/*3呈明显正相关(r=0.743,P<0.05)。血浆利培酮、9-羟基利培酮与总活性产物在*3/*3且*10/*10基因组中均明显高于单一*3/*3或*10/*10,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 CYP2D6和CYP3A5不同基因型影响血浆利培酮的代谢,二者联合检测可以为利培酮个体化用药提供指导。     

急性乙醇中毒急诊治疗分析

目的对纳洛酮注射液治疗急性乙醇中毒的疗效进行探讨。方法将维西县人民医院70例急性乙醇中毒患者随机分为两组,对照组均给予对症及支持治疗,治疗组在常规治疗基础上给予盐酸纳洛酮治疗。结果在回答问题时间上,对照组较治疗组时间长,差异比较显著(P<0.05),其发生头痛、头晕和电解质紊乱的几率也明显要高(P<0.05)。结论采用纳洛酮对急性乙醇中毒治疗有良好效果,值得在基层医院应用并推行。     

槐枝药材及饮片的质量标准研究

目的建立槐枝药材及饮片的质量标准。方法建立槐枝药材及饮片的性状、显微和薄层色谱鉴别方法;并分别对10批槐枝药材和10批槐枝饮片的水分、总灰分、水溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法(HPLC)对槐枝药材及饮片中的指标性成分芦丁进行含量测定。结果槐枝药材及饮片的显微特征明显,薄层色谱斑点清晰,分离效果好,在与芦丁对照品相应的位置上,显相同的荧光斑点;拟定了槐枝药材及饮片的水分、总灰分、水溶性浸出物限量分别为12.0%、10.0%、8.0%;芦丁在50.7~760.6 ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为103.6%,相对标准偏差(RSD)为1.7%(n=6)。结论所建标准可用于槐枝药材及饮片的质量评价。     

心舒丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法改进

目的采用改进高效液相色谱法(HPLC)测定心舒丸中丹参酮ⅡA的含量。方法采用Kromasil-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0ml·min-1。结果丹参酮ⅡA在0.10～0.60μg范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为100.10%,RSD为0.58%。改进方法测定丹参酮ⅡA的含量,出峰时间更快,丹参酮ⅡA主峰与其他峰分离度和拖尾因子均符合要求;两种方法测定三批心舒丸中丹参酮ⅡA含量无明显差异。结论改进HPLC法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量,具有较好的方法重现性,结果准确,可作为丹参酮ⅡA含量测定的替代方法。     

急性冠脉综合征患者血清NT-proBNP、hs-CRP、HCY及IL-10的相关临床研究

目的测定急性冠脉综合征(ACS)患者及健康人血清N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)及白细胞介素10(IL-10)水平的变化,同时探讨其变化的临床意义。方法选取急性冠脉综合症患者70例(其中急性心肌梗死32例、不稳定型冠心病38例),同时选取与之年龄、性别相匹配的30名我院健康体检者作为正常对照组。测定所有入选对象的血清NT-proBNP、hs-CRP、HCY、及IL-10的浓度。结果 AMI组和UAP组血清NT-proBNP、hs-CRP、HCY、及IL-10浓度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);AMI组血清NT-proBNP、hs-CRP、HCY、及IL-10较UAP组升高(P<0.05)。结论 ACS患者的NT-proBNP、hs-CRP、HCY、及IL-10浓度升高,并与冠状动脉病变程度密切相关。     

肾病综合征患者霉酚酸合理处方剂量的研究

目的探讨低白蛋白血症对霉酚酸药代动力学过程的影响,为肾病综合征患者霉酚酸合理处方剂量提供依据。方法 24例肾病综合征患者口服霉酚酸酯,采用2007年文献报道的高效液相色谱法对给药前和给药后不同时点的血药浓度进行监测,计算霉酚酸总浓度和游离浓度时间-曲线下面积(AUC)。结果血浆白蛋白<30g/L对游离霉酚酸的暴露量无明显影响,游离霉酚酸占总霉酚酸的百分数为3.5%,肾病综合征患者霉酚酸处方剂量不需要进行调整。结论通过霉酚酸血药浓度监测,将有助于医师选择合理的处方剂量。